ルティーナ

最新の研究により、HEV（High Energy Violetlight）は網膜の構成層の境界（特に視細胞層と網膜色素上皮層）において、酸化ストレスを引き起こすことが分かりました。Funkらのグループは、標準化された細胞培養によるラボ実験において、411nmの短波長光に曝した場合には、470nm波長光に曝した場合よりもニューロン網膜細胞が強い酸化ストレスを受け、細胞死（アポトーシス）の兆候が認められることを示しました（図1；Funk2011a）。さらにFunkらのグループは、411nm波長光への暴露により、網膜組織の構造の歪みが引き起こされたことを確認しています。 以上の事例は、動物実験や細胞培養実験から、ヒト網膜内でも起こり得る現象であり、加齢黄斑変性が進行する要因の一つと考えられます（Wuetal. 2006, Jarett and Boulton 2012）。また最新のinvitro研究によると、短波長光の照射により、皮質白内障の原因である活性酸素種の生成、DNA損傷及び水晶体上皮細胞の細胞死が開始することが示されています（Xie et al. 2014）。以上のように、眼組織の障害の引き金となる可能がある400nm-420nmのHEVをブロックすることは非常に重要であるといえます。

図1）異なる波長光の照射による細胞ストレスの測定（アポトーシスの指標であるsubG1-DNA量を測定）。動物実験において、411nm波長光、4.5W/㎡、24時間照射の場合、他の条件に比べて、ダメージを受けた細胞の割合が大きく増加しています。

多くの眼疾患や眼の老化現象の原因は、活性酸素、特に過剰な一重項酸素の発生による酸化ストレスが原因であると考えられています。一重項酸素は、紫外線や可視光の中でもエネルギーの強い短波長光によって産生が促進されることが分かっています。この一重項酸素による酸化ストレスを抑制するものとして、ルテインの存在があります。また、網膜では、加齢とともに網膜色素上皮内にリポフスチンと呼ばれる老廃物が蓄積します。これが光増感物質として、作用し、一重項酸素を発生させると考えられています。 リポフスチンは可視光～紫外線にかけて、波長が短くなるほど吸収が高くなる、という特性を持っています（グラフ）。この部分の波長を網膜より手前でカットすることにより、一重項酸素の発生を効果的に抑制し、網膜中のルテインの消失を防ぐことが期待できます。ルテインも同様に紫外線～青色光を吸収する色素（グラフ赤線）であり、この波長範囲の光をカットすることで、劣化を抑えることが期待できます。 ルティーナは、従来の一般的な眼鏡レンズにおける400nmまでの紫外線をカットする機能に加え、さらに400～420nmの光をシャープにカットする機能を持っています。400～420nmの光は、ルテインとリポフスチンの光吸収特性がオーバーラップする波長範囲であり、ルティーナは、効果的に活性酸素の発生やルテインの劣化を抑制します。また、400～420nmの光は、可視光の中でも感度の低い波長であり、暗所視機能の低下や、最近研究が盛んにおこなわれているサーカディアンリズムへの影響も少ない波長です。何より、レンズへの着色が最小限に抑えられています。 ルティーナを日常的に装用することは、サプリメントを摂取するように、眼を健康に保つ効果が期待できると考えます。